O teste pré-natal não invasivo (NIPIT) é um ensaio molecular que possibilita a detecção de desordem cromossômica no bebê, durante a gestação, através do rastreamento da cadeia de DNA do feto, que circulam no sangue da mãe. Ele prevê possíveis síndromes, como a Síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau etc, podendo ser feito a partir da 10ª semana de gestação.
O teste se divide em três níveis:
● Teste pré-natal não invasivo:
Trissomias 21,18 e 13 + sexagem fetal e cromossomos sexuais (X e Y);
● Teste pré-natal não invasivo –
Master: Trissomias 21,18 e 13 + sexagem fetal, cromossomos sexuais (X e Y) e microdeleções;
● Teste pré-natal não invasivo –
Todos os cromossomos: Trissomias de todos os cromossomos + sexagem fetal, cromossomos sexuais (X e Y) e microdeleções;
Os benefícios do NIPIT: Detecção precoce; não apresenta risco para a mãe e ao feto; é feito com tecnologia de última geração e tem máxima especificidade e sensibilidade frente aos métodos de triagem convencionais.
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